bigpo.ru
добавить свой файл
1 2 3 4


РЕФЕРАТЫ




УДК 541.138:669.691

Жарский И. М., Орехова С. Е., Курило И. И., Крышилович Е. В. Восстановление ванадийсодержащих соединений в растворах выщелачивания отработанных ванадиевых катализаторов // Труды БГТУ. – 2011. – № 3: Химия и технология неорган. в-в. – С. 3–7.

Спрос на ванадий и его соединения в промышленности возрос, что повысило интерес к способам переработки вторичного сырья, таким как переработка отработанных ванадиевых катализаторов (ОВК) сернокислотного производства и твердых продуктов сгорания мазутов на тепловых электростанциях. С целью интенсификации процессов выщелачивания и увеличения степени извлечения соединений ванадия из отходов производства изучены процессы восстановительного выщелачивания ванадийсодержащих компонентов из ОВК
в кислых растворах, содержащих восстановители. Определены оптимальные концентрации восстановителей
в растворах выщелачивания. Установлено, что катодная поляризация ОВК позволяет существенно интенсифицировать процесс выщелачивания.

Табл. 1. Ил. 1. Библиогр.  3 назв.

Demand for vanadium and its compounds increases. This leads to an increase in interest in the processing of spent vanadic catalysts (SVC) of sulfuric acid production and solid combustion products of fuel oil in thermal power plants. In order to intensify the leaching stage and increase the degree of vanadium compounds extraction the processes of the reduction leaching of vanadium components from the SVC in acid solutions containing reducing agents have been studied. Optimal concentrations of reductions in the leaching solutions have been determined. It was found that cathodic polarization of the SVC can significantly intensify the leaching process.


Курило И. И., Черник А. А., Жарский И. М. Электрохимическое восстановление меди
из сернокислых электролитов
// Труды БГТУ. – 2011. – № 3: Химия и технология неорган. в-в. – С. 8–11.

Изучены кинетические особенности и предложены механизмы катодного восстановления меди из сернокислых электролитов. Установлены зависимости скорости процесса восстановления и катодного выхода по току от состава электролита, температурного и гидродинамического режимов электролиза. Оптимизированы технологические параметры катодного выделения меди из сернокислых электролитов в процессе переработки медьсодержащих промышленных отходов.

Табл. 1. Ил. 4. Библиогр.  3 назв.

The kinetic laws and mechanisms of the cathodic reduction of copper from sulfuric acid electrolytes are studied. The influence of ionic structure of electrolyte, temperature and hydrodynamical modes of electrolysis on the speed of cathodic process and the cathodic current efficiency are studied. Technological parameters of the cathodic reduction of cupper from sulfate electrolytes in the electrochemical processing of copper-containing industrial waste are optimized.


УДК 544.654.2:546.74

Михедова Е. В., Черник А. А., Жарский И. М. Электрохимическое осаждение меди
на стальную основу // Труды БГТУ. – 2011. – № 3: Химия и технология неорган. в-в. – С. 12–14.

Исследован процесс электрохимического осаждения меди на стальную основу из аммиакатного и этилендиаминового электролитов. Изучена кинетика процессов, протекающих на различных катодных подложках. Определены свойства полученных покрытий в зависимости от технологических параметров. Проведена сравнительная характеристика аммиакатного и этилендиаминового электролитов меднения.

Табл. 1. Ил. 4. Библиогр. – 3 назв.

Process of electrochemical deposition of copper on a steel substrate from ammonia and ethylenediamine electrolytes is investigated. It is studied kinetic of the processes proceeding on various cathodic substrates. Properties of the received coatings depending on technological parameters are defined. The comparative characteristic ammonia and ethylenediamine electrolytes coppering is spent.


УДК 544.654.2+544.654.076.324.4:564.11

Богомазова Н. В., Мирончик Е. В., Жарский И. М. Исследование гальванических электрокаталитических покрытий на основе никеля или кобальта // Труды БГТУ. − 2011. − № 3: Химия и технология неорган. в-в. - C. 15–19.

С помощью гальванического осаждения получены электрокаталитические покрытия сплавами на основе Ni или Co различного состава из комплексных цитратных электролитов. Исследована электрокаталитическая активность композиционных металлических сплавов Со-Мо, Ni-Mo, Со-Мо-Р-S, Ni-Мо-Р-S в реакции выделения водорода из водных растворов. Показано, что активность электрокатализаторов определяется как морфологическими особенностями поверхности покрытий, так и содержанием в сплаве металлического и неметаллических активаторов. Совместное введение неметаллических компонентов, таких как Р и S, в бинарные сплавы позволяет увеличить скорость выделения водорода.

Табл. 2. Ил. 5. Библиогр. – 16 назв.

Different composition of electrocatalytic Ni- and Co-based alloys have been prepared by electroless deposition from complexe citric electrolytes. The electrocatalytic performance toward hydrogen evolution reaction of composite metallic alloys Со-Мо, Ni-Mo, Со-Мо-Р-S, Ni-Мо-Р-S from water solutions has been studied. It was shown that the activity of electrocatalisators have been determined by morpho-logy of alloys surface and content of metallic and nonmetallic activators. Consistent introduction of nonmetallic elements P and S on bymetallic alloys raises rate of hydrogen evolution.


УДК 544.654.2:546.74

Антихович И. В., Черник А. А., Жарский И. М. Электроосаждение никелевых покрытий из ацетатных электролитов // Труды БГТУ. – 2011. – № 3: Химия и технология неорган. в-в. – С. 20–23.

Исследован процесс электроосаждения никеля из ацетатных электролитов с концентрацией по Ni2+ 0,95 моль/л и CH3COO¯ 0,36 моль/л. Установлено, что добавление CH3COONa увеличивает катодную поляризацию по сравнению с добавкой CH3COONH4. Электролиты с добавкой CH3COONa обладают большей буферной емкостью. Определены диапазоны получения качественных никелевых покрытий с высоким выходом по току при комнатной температуре.

Табл. 2. Ил. 5. Библиогр. – 3 назв.

Process of electrodeposition of nickel from acetatum electrolytes with concentration of Ni2+ 0,95 mol/l and CH3COO¯ 0,36 mol/l is investigated. It is established that adding CH3COONa increases cathodic polarization in comparison with additive CH3COONH4. Electrolytes with additive CH3COONa possess higher buffer capacity. Ranges of reception of qualitative nickel coatings with a high exit on a current at room temperature are defined.


УДК 546.47'623'284:[544.344.015.2:544.032.2'4]

Салычиц О. И., Орехова С. Е. Влияние механической и термической обработки реакционных смесей 2ZnO 2Al2O3 5SiO2 на фазовый состав, свойства и кинетику процессов образования керамических материалов // Труды БГТУ. – 2011. – № 3: Химия и технология неорган. в-в. – С. 24–29.

Методом количественного рентгенофазового анализа изучена кинетика процессов фазообразования
в реакционных смесях состава 2ZnO · 2Al2O3 · 5SiO2 и в реакционных смесях того же состава, предварительно термически и механически обработанных. Установлено, что процессы фазообразования в системе 2ZnO ∙ 2Al2O3 ∙ 5SiO2 удовлетворительно описываются кинетическими уравнениями Гинстлинга – Броунштейна и Яндера. Рассчитаны значения констант кинетических уравнений и энергий активации. Установлено, что предварительная обработка реакционных смесей 2ZnO ∙ 2Al2O3 ∙ 5SiO2 приводит к повышению степени превращения во времени в ходе реакции фазообразования без изменения качественного состава продуктов взаимодействия (ZnAl2O4, Zn2SiO4, SiO2, Al2O3). Активизация процессов фазообразования в реакционных смесях, подвергнутых предварительной обработке, способствует получению керамики с требуемыми физико-химическими, тепло- и электрофизическими свойствами при температурах синтеза на 250–300°С ниже по сравнению с материалом, полученным из предварительно не обработанных реакционных смесей.

Табл. 4. Ил. 8. Библиогр. – 6 назв.

Kinetics of processes of phases formation of zinc aluminate ZnAl2O4 in the reaction mixtures of 2ZnO · 2Al2O3 · 5SiO2 composition and in the reaction mixtures of the similar composition thermal and mechanical pretreated are studied. The values of constant of kinetic equations and the energy of activation of these processes are calculated. It is established, that preliminary treatment of reaction mixtures 2ZnO ∙ 2Al2O3 ∙ 5SiO2 leads to increase in the rate of transformation during processes of phases formation without change of qualitative composition of reaction products. Acceleration of processes of phases formation in the thermal and mechanical pretreated reaction mixtures promotes synthesis of ceramics with objective physicochemical, thermo- and electrophysical properties at the synthesis temperatures, which are 250–300°С less than synthesis temperatures of ceramics, synthesized from untreated reaction mixtures.


УДК 661.852.3/7

Ашуйко В. А., Малашонок И. Е., Протасов С. К. Некоторые проблемы плавки аккумуляторного кека во вращающейся печи // Труды БГТУ. – 2011. – № 3: Химия и технология неорган. в-в. –
С. 30–33.

Объектом данного исследования являлась пыль, образующаяся при черновой варке свинца из отслуживших свинцовых аккумуляторов. Необходимость исследования объяснялась периодическим возгоранием пыли в вытяжной системе, прогоранием рукавных фильтров и выбросом тяжелых металлов в окружающую среду. В составе пыли выделены частицы кокса, сажи, металлический свинец, соединения свинца, соединения натрия. Анализ температур самовоспламенения компонентов пыли показал, что основным источником возгорания является свинец, у которого температура самовоспламенения самая низкая. Предложены способы устранения причин самовозгорания пыли.

Табл. 3. Ил. 4. Библиогр. – 3 назв.

The object of this study are the substance, releaved in to the gas phase at boiling crude lead from discarded lead-acid batteries. The necessity of the is caused by the periodic ignition of dust in the exhaust system, burning of bag filters and consequent emissions of heavy metals into the environment. The chemical composition of the dust consists of the followinq substances coke, soot, metallic lead, lead compounds, sodium compounds. The analyses of the ignition temperature components of dust components revealed that the main ignition source is lead, as it possesses the lowest ignition temperature. The study resulted in working out recommendations for reducing dust flammability.


УДК 541.49:546.492:546.732

Соколовский А. Е., Радион Е. В. Гидроксокомплексообразование в системе Al3+Co2+ – H2O // Труды БГТУ. – 2011. – № 3: Химия и технология неорган. в-в. – С. 34–36.

Методами рН-метрического титрования и диализа проведено изучение процесса гидролиза в системе
Al3+ – Co2+ – H2О. Установлено, что в процессе гидролиза наблюдается образование только полиядерных гидроксокомплексов алюминия (III).

Табл. 1. Ил. 2. Библиогр. – 11 назв.

The hydrolysis processes in the system Al3+ – Co2+ – H2O have been investigated by potentiometric titration and dialysis methods. The distribution of different Al (III) and Co (II) forms has been calculated upon experimental data. It has been established that Al (III) and Co (II) not form heteronuclear hydroxocomplexes.


УДК 543.25

Болвако А. К., Соколовский А. Е., Радион Е. В. Оптимизация режимов инверсионно-вольт­ампе­ро­метрического определения цинка, свинца и кадмия на ртутно-пленочном углеситалловом электроде // Труды БГТУ. – 2011. – № 3: Химия и технология неорган. в-в. – С. 37–42.

Представлены результаты оптимизации аналитических определений микроконцентраций цинка, свинца и кадмия при совместном присутствии в условиях переменнотоковой квадратно-волновой инверсионной вольтамперометрии с линейной разверткой потенциала. Для проведения количественных определений разработаны шаблоны для программного обеспечения UniChrom и выполнена адаптация полярографа ПУ-1 для возможности компьютерной регистрации вольтамперограмм. Установлены оптимальные условия регистрации аналитических сигналов цинка, свинца и кадмия.

Проведенные определения микропримесей цинка, свинца и кадмия в водопроводной воде могут свидетель­ствовать о возможности инверсионно-вольтамперометрического определения указанных примесей в водах
с приемлемой погрешностью измерений.

Табл. 3. Ил. 3. Библиогр. – 9 назв.

The method of inversion voltamperometry was used to investigate electrochemical behavior of microconcentrations of Zn2+, Cd2+ and Pb2+ in water solutions on a mercury film electrode. The impact of zinc, cadmium and lead during their joint determination was studied. We established optimal conditions for obtaining analytical signals of zinc, cadmium and lead.


УДК 541.124+546.431

Башкиров Л. А., Красовская Л. И., Великанова И. А., Полыко Д. Д. Кристаллическая структура и магнитные свойства ферритов системы Sr1–xLaxFe12–xCuxO19 // Труды БГТУ. – 2011. –
№ 3: Химия и технология неорган. в-в. – С. 43–50.

Керамическим методом получены образцы ферритов Sr1–xLaxFe12–xCuxO19 (x = 0; 0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5). Их состав и структура исследованы методами ИК-спектроскопии и рентгенофазового анализа. Определена зависимость параметров кристаллической ячейки a и c от величины х. Установлено, что для ферритов со степенями замещения х, равными 0,2 и 0,3, наблюдается текстурирование образцов. Для феррита с х = 0,3 теоретический анализ распределения ионов Cu2+ по магнитоплюмбитным подрешеткам в сочетании с экспериментальными данными по намагниченности позволил предположить, что 65% ионов Cu2+ располагаются в А-под­ре­шетке и 35% ионов Cu2+В-подрешетке. Изучено влияние степени замещения ионов железа ионами Cu2+ и La3+ на микроструктуру и магнитные свойства феррита стронция. Также определены магнитные свойства изотропных постоянных магнитов, изготовленных из La-Cu-замещенных гексаферритов стронция.

Табл. 4. Ил. 7. Библиогр. – 3 назв.

The samples of Sr1–xLaxFe12–xCuxO19 (x = 0; 0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5) ferrites were prepared by ceramic method. Their composition and structure were investigated by IR-spectroscopy and X-ray analysis. The dependence of unit cell parameters a and c upon x had been determined. The effects of La-Cu substitution on the microstructure and magnetic properties of Sr-ferrites were studied. Magnetic properties of isotropic constant magnets, which were prepared from La-Cu substituted strontium hexaferrites, were determinate too.


УДК 544.77.022.823+537.622

Шичкова Т. А., Лубинский Н. Н., Петров Г. С., Башкиров

следующая страница >>